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Syndrome Gougerot-Sjögren Le syndrome Gougerot-Sjögren ou syndrome sec se caractérise par une inflammation chronique et auto-immune. Cette pathologie concerne les personnes de tout âge et de toute origine ethnique mais 90 % des personnes atteintes sont des femmes âgées de 45 à 50 ans. Elle touche les glandes secrétant les fluides de lubrification. Les glandes concernées sont les glandes salivaires de la bouche, les glandes lacrymales des yeux et les cellules vaginales qui arrêtent alors de fonctionner. Résultat : sécheresse anormale des yeux, de la bouche et du vagin. De plus, toutes les glandes du corps qui sécrètent la salive, la sueur et l'huile peuvent également être touchées. Cette pathologie peut se manifester de deux façons : -Secondaire quand le syndrome coïncide avec un trouble comme l'arthrite rhumatoïde, la sclérodermie, la polymyosite ou le lupus. L’origine du syndrome Gougerot-Sjögren reste un mystère. Tout ce que l’on sait, c’est que cette pathologie représente une réponse auto-immune. Le système immunitaire du corps ne tourne pas rond et s’attaque à ses propres tissus. Pourquoi ? Les symptômes sont : -Douleur et rougeur aux yeux. Les traitements possibles sont : Médicaments : pour stimuler la sécrétion salivaire (généralement peu efficaces). Instillation pluriquotidienne de larmes artificielles. Pour les formes articulaires de la maladie, l'hydroxychloroquine est utilisée associée à un anti-inflammatoire non stéroïdien ou quelque fois à une corticothérapie par voie orale à faible dose (moins de 10 mg/jour). Les formes systémiques du syndrome Gougerot-Sjögren nécessitent quelque fois le recours aux corticoïdes à fortes doses par voie orale ou en bolus et à des immunosuppresseurs.
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